仪器和测序试剂都已获得批准,按照设计控制原则开发,生产符合现行药品生产质量管理规范(cGMP),并验证了检测性能的一致性
按照批准的测序工作流程开发诊断检测,可利用流程中未来的NGS IVD检测,同时能保持在研究环境中工作的灵活性,将多种Illumina测序方法用于广泛的应用
针对临床高通量项目进行全流程自动化处理,实现高通量自动化样本制备
一天时间内完成10个人转录组的测序,高速进行遗传分析基因芯片的扫描
使用激光自动对焦,红绿双LED520nm 和650 nm波长自动成像定位,自动获取数据,无需手工校准
能够对超高密度微珠光纤芯片扫描,扫描密度可达850K种探针,探针密度超过70M/样品,15倍的微珠冗余提高了信噪比(SNR)
1
主机
1台
2
测序配套
1套